临床试验
通过临床试验推进癌症护理
Columbia Asia Hospital - 武吉礼茂 一直是癌症护理临床试验的先驱,为患者提供专家指导下的创新治疗。通过与马来西亚临床研究中心(Clinical Research Malaysia)合作,我们的专业团队确保了高质量、安全、有效的试验,推动了肿瘤科 研究的发展。参与试验的患者不仅能从尖端疗法中获益,还能为未来患者的癌症治疗取得关键性进展做出贡献。
临床试验阶段
第一阶段
第二阶段
第三阶段
第四阶段
第一阶段
目标:评估安全性、剂量和副作用。
参与者:20-100 名健康志愿者或疾病/病症患者。
重点:确定最佳剂量、治疗药物的代谢方式和排泄方式。
第二阶段
目标:评估疗效并进一步评估安全性。
参与者:数百名患者。
重点:确定治疗是否有效,并收集更多安全性数据。
第三阶段
目标:确认疗效、监测副作用,并与普通疗法进行比较。
参与者:数百至数千人。
重点:提供治疗效果和安全性的全面评估。通常是获得监管机构批准前的最后阶段。
第四阶段
目标:在治疗获得批准并上市后收集更多信息。
参与者:在现实世界环境中的数千人。
重点:监测长期疗效和罕见副作用,通常将新疗法与标准疗法进行比较。
为什么肿瘤科
临床试验至关重要
临床试验测试新的癌症治疗方法,确定其是否比现有治疗方法更有效或副作用更少。
临床试验帮助确定哪种治疗方法对特定癌症类型和患者群体最有效。
在临床试验中测试的新疗法可以提高生存率和生活质量。
临床试验有助于了解癌症生物学,揭示癌细胞如何生长、扩散以及对治疗的反应。
在新疗法广泛推广之前,必须通过临床试验证明其安全性和有效性。
参与临床试验的患者通常可以获得尚未向公众提供的新治疗。
成功的临床试验可以改变肿瘤学的护理标准,使更多人受益。
临床试验为全球癌症研究做出贡献,改善全球癌症护理。
临床试验测试新的癌症治疗方法,确定其是否比现有治疗方法更有效或副作用更少。
临床试验帮助确定哪种治疗方法对特定癌症类型和患者群体最有效。
在临床试验中测试的新疗法可以提高生存率和生活质量。
临床试验有助于了解癌症生物学,揭示癌细胞如何生长、扩散以及对治疗的反应。
在新疗法广泛推广之前,必须通过临床试验证明其安全性和有效性。
参与临床试验的患者通常可以获得尚未向公众提供的新治疗。
成功的临床试验可以改变肿瘤学的护理标准,使更多人受益。
临床试验为全球癌症研究做出贡献,改善全球癌症护理。
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以下是其他人经常问到的问题。
提前接触新疗法、密切监测,并为医学研究做出贡献。
参与是免费的;您正在测试一种可能在未来造福他人的药物。
癌症类型和分期、病史、总体健康状况、既往治疗以及其他疾病。一些试验对年龄和性别有特定限制。
是的,您可以随时因个人原因、无法忍受的副作用或在您的医疗提供者建议下退出试验。
知情同意书将确保在签约前对研究、程序、潜在益处、风险和患者权利进行充分披露和保密。患者必须遵守试验方案。
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