临床试验
Columbia Asia Hospital - 武吉礼茂 一直是癌症护理临床试验的先驱，为患者提供专家指导下的创新治疗。通过与马来西亚临床研究中心（Clinical Research Malaysia）合作，我们的专业团队确保了高质量、安全、有效的试验，推动了肿瘤科 研究的发展。参与试验的患者不仅能从尖端疗法中获益，还能为未来患者的癌症治疗取得关键性进展做出贡献。
第一阶段
第二阶段
第三阶段
第四阶段
第一阶段
目标：评估安全性、剂量和副作用。
参与者：20-100 名健康志愿者或疾病/病症患者。
重点：确定最佳剂量、治疗药物的代谢方式和排泄方式。
开发新的治疗方法
临床试验测试新的癌症治疗方法，确定其是否比现有治疗方法更有效或副作用更少。
个性化医疗
临床试验帮助确定哪种治疗方法对特定癌症类型和患者群体最有效。
提高存活率
在临床试验中测试的新疗法可以提高生存率和生活质量。
了解癌症生物学
临床试验有助于了解癌症生物学，揭示癌细胞如何生长、扩散以及对治疗的反应。
安全性与疗效
在新疗法广泛推广之前，必须通过临床试验证明其安全性和有效性。
获得最先进的疗法
参与临床试验的患者通常可以获得尚未向公众提供的新治疗。
促进公共卫生
成功的临床试验可以改变肿瘤学的护理标准，使更多人受益。
全球影响
临床试验为全球癌症研究做出贡献，改善全球癌症护理。
01 新疗法的开发
临床试验测试新的癌症治疗方法，确定其是否比现有治疗方法更有效或副作用更少。
02 个性化医疗
临床试验帮助确定哪种治疗方法对特定癌症类型和患者群体最有效。
03 提高存活率
在临床试验中测试的新疗法可以提高生存率和生活质量。
04 了解癌症生物学
临床试验有助于了解癌症生物学，揭示癌细胞如何生长、扩散以及对治疗的反应。
05 安全性和有效性
在新疗法广泛推广之前，必须通过临床试验证明其安全性和有效性。
06 获得最先进的疗法
参与临床试验的患者通常可以获得尚未向公众提供的新治疗。
07 促进公共卫生
成功的临床试验可以改变肿瘤学的护理标准，使更多人受益。
08 全球影响
临床试验为全球癌症研究做出贡献，改善全球癌症护理。
会议
体育
临床试验团队
研究 | 治疗 | 诊断 | 首席研究员 | 赞助商 | 现状 |
|---|---|---|---|---|---|
一项针对亚洲晚期肝细胞癌患者的 Allostim® 与最佳标准疗法对比的 II/III 期随机对照临床研究 | 肿瘤科（介入） | 晚期肝细胞癌 | Kananathan A/L Ratnavelu 博士 | 镜像生物公司 | 活跃, 招聘 |
武达单抗联合化疗或 Pembrolizumab 联合化疗作为晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的 1b/2 期开放标签随机研究 | 肿瘤科（介入） | 晚期非小细胞肺癌
晚期非小细胞肺癌 | Dr. Jayendran Dharmaratnam | Xencor | 搁置 |
一项多中心、随机、双盲试验，旨在证明 FYB206（Keytruda 生物仿制药候选药物）与 Keytruda（Pembrolizumab）相比，作为化疗的附加疗法，对治疗无效的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者具有相似的疗效、安全性和免疫原性 (LOTUS) | 肿瘤科（介入） | 转移性非鳞状非小细胞肺癌 | Kananathan A/L Ratnavelu 博士 | Formycon AG | 搁置 |
一项 3 期开放标签、随机、主动对照、多中心试验，评估 BAY 2927088 与 SOC 作为一线疗法用于 HER2 激活突变的不可切除、局部晚期或转移性 NSCLC 患者的疗效和安全性比较 | 肿瘤科（介入） | 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | Dr. Ahmad Sufian Bin Ab Rahman | 拜耳公司 | 活跃, 招聘 |
您有问题要问吗？
以下是其他人经常问到的问题。
参与的好处
提前接触新疗法、密切监测，并为医学研究做出贡献。
费用
参与是免费的；您正在测试一种可能在未来造福他人的药物。
加入条件
癌症类型和分期、病史、总体健康状况、既往治疗以及其他疾病。一些试验对年龄和性别有特定限制。
可以退出吗？
是的，您可以随时因个人原因、无法忍受的副作用或在您的医疗提供者建议下退出试验。
注册时注意事项
知情同意书将确保在签约前对研究、程序、潜在益处、风险和患者权利进行充分披露和保密。患者必须遵守试验方案。
如果您想参加我们的任何临床试验或想了解更多信息，请提供您的详细信息，我们将与您联系。